Zoom sur les différents vaccins contre la COVID-19
Les informations présentées ici sont une synthèse des éléments connus sur les différents vaccins. Pour avoir des données plus détaillées, vous retrouverez les documents relatifs aux vaccins dans la section "Autres supports et documents"
Toutes les informations sur le vaccin Comirnaty® (données des essais cliniques, utilisation...) sont disponibles sur le site : www.comirnatyeducation.fr.
Le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) est disponible sur : mesvaccins.net
Type de vaccin
Modalités d'administration
Vaccin injectable : voie intramusculaire, dans le deltoïde
Schéma vaccinal : primovaccination 1 à 3 doses selon les antécendents de COVID-19 et l'immunocompétence. Une à 2 doses de rappel sont recommandées selon les personnes (voir le thème "Organisation et modalités de la vaccination").
Indications
Personnes âgées de 5 ans ou plus.
Ce vaccin peut être utilisé pendant la grossesse à partir du 1er trimestre (voir le thème "Indications et contre-indications").
Contre-indications
- Hypersensibilité à l'un des constituants du vaccin, en particulier au polyéthylène glycol (PEG) (excipients : ALC-0315 = (4-hydroxybutyl) azanediyl)bis (hexane-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoate), ALC-0159 = 2-[(polyethylene glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide, 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (contient des molécules de polyéthylène glycol (PEG) pouvant être à l'origine de rares cas d'anaphylaxie), cholestérol, chlorure de potassium, phosphate disodique dihydraté, chlorure de sodium, phosphate monopotassique, saccharose, eau)
- Infection aigüe grave en cours
Toute injection intra-musculaire chez des personnes souffrant de troubles de la coagulation doit faire l'objet d'une discussion sur les risques et les bénéfices.
Effets indésirables
Les effets indésirables des vaccins contre le COVID-19 sont surveillés et analysés. Les signaux en cours d'évaluation et les effets indésirables avérés sont régulièrement mis à jour et communiqués sur le site de l'ANSM ou sur mesvaccins.net.
Le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) est disponible sur : mesvaccins.net
Type de vaccin
Le vaccin Comirnaty® Original/Omicron BA.4-5 est un vaccin bivalent. Il contient deux molécules d’ARNm différentes : un ARNm est spécifique à la souche originale du virus Sars-Cov-2 (souche Wuhan), l’autre ARNm est spécifique à la souche du variant Omicron BA.4-5, ayant émergé au printemps 2022.
Modalités d'administration
Vaccin injectable : voie intramusculaire, dans le deltoïde
Schéma vaccinal : utilisé uniquement pour les rappels vaccinaux.
Indications
Personnes âgées de 12 ans ou plus. Indiqué uniquement chez les personnes ayant déjà reçu au moins un schéma de primo-vaccination contre la covid 19
Ce vaccin peut être utilisé pendant la grossesse à partir du 1er trimestre (voir le thème "Indications et contre-indications").
Contre-indications
- Hypersensibilité à l'un des constituants du vaccin, en particulier au polyéthylène glycol (PEG).
- Infection aigüe grave en cours
Toute injection intra-musculaire chez des personnes souffrant de troubles de la coagulation doit faire l'objet d'une discussion sur les risques et les bénéfices.
Effets indésirables
Les effets indésirables des vaccins contre le COVID-19 sont surveillés et analysés. Les signaux en cours d'évaluation et les effets indésirables avérés sont régulièrement mis à jour et communiqués sur le site de l'ANSM ou sur mesvaccins.net.
Type de vaccin
Vaccin à ARNm (consulter les informations sur les vaccins à ARN dans le thème "Le développement et les différents types de vaccins")
Modalités d'administration
Vaccin injectable : voie intramusculaire, dans le deltoïde
Indications
Vaccin indiqué chez les personnes âgées de 12 ans et plus.
Ce vaccin peut être utilisé pendant la grossesse à partir du 1er trimestre (voir le thème "Indications et contre-indications").
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du vaccin.
Composition :
- Antigène : ARNm
- Excipients : SM-102, polyéthylène glycol [PEG] 2000 dimyristoyl glycérol [DMG], cholestérol 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine [DSPC]), trométhamine, chlorhydrate de trométhamine, acide acétique, acétate de sodium, saccharose.
- Le vaccin COVID-19 Moderna ne contient pas de conservateur.
- Les bouchons des flacons ne sont pas fabriqués avec du latex de caoutchouc naturel.
Effets indésirables
Les effets indésirables des vaccins contre le COVID-19 sont surveillés et analysés. Les signaux en cours d'évaluation et les effets indésirables avérés sont régulièrement mis à jour et communiqués sur le site de l'ANSM ou sur mesvaccins.net.
Le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) est disponible sur : mesvaccins.net
Type de vaccin
Le vaccin Spikevax® Original/Omicron BA.1 est un vaccin bivalent. Il contient deux molécules d’ARNm différentes : un ARNm est spécifique à la souche originale du virus Sars-Cov-2 (souche Wuhan), l’autre ARNm est spécifique à la souche du variant Omicron BA.1, ayant émergé fin 2021.
Modalités d'administration
Vaccin injectable : voie intramusculaire, dans le deltoïde
Schéma vaccinal : utilisé uniquement pour les rappels vaccinaux.
Indications
Personnes âgées de 30 ans ou plus (recommandation HAS). Indiqué uniquement chez les personnes ayant déjà reçu au moins un schéma de primo-vaccination contre la covid 19
Ce vaccin peut être utilisé pendant la grossesse à partir du 1er trimestre (voir le thème "Indications et contre-indications").
Contre-indications
- Hypersensibilité à l'un des constituants du vaccin, en particulier au polyéthylène glycol (PEG).
- Infection aigüe grave en cours
Toute injection intra-musculaire chez des personnes souffrant de troubles de la coagulation doit faire l'objet d'une discussion sur les risques et les bénéfices.
Effets indésirables
Les effets indésirables des vaccins contre le COVID-19 sont surveillés et analysés. Les signaux en cours d'évaluation et les effets indésirables avérés sont régulièrement mis à jour et communiqués sur le site de l'ANSM ou sur mesvaccins.net.
Type de vaccin
Vaccin à vecteur viral recombinant.
Le mécanisme d’action des vaccins à vecteurs viraux recombinants est connu et a déjà été utilisé pour d’autres vaccins disponibles chez l’homme, tel que le vaccin ERVEBO en prévention de la maladie à virus Ebola. Il consiste à utiliser un virus initialement peu pathogène et rendu non pathogène et d’intégrer dans son génome la séquence codant la protéine d’intérêt (protéine S dans le cas du SARS-CoV-2).
Le vecteur utilisé est le ChAdOx1, un adénovirus de chimpanzé non réplicatif, contenant le gène de la glycoprotéine de surface structurale du SARS-CoV-2, la protéine S, cible de la réponse humorale neutralisante.
La séroprévalence des anticorps contre l’adénovirus de chimpanzé est extrêmement faible chez l’homme et permet ainsi d’éviter une potentielle inefficacité du vaccin AZD1222 liée à une immunité anti-vecteur préexistante.
Modalité d’administration
Vaccin injectable : voie intramusculaire, dans le deltoïde
Composition
Antigène : Vecteur adénoviral de chimpanzé recombinant, à réplication déficiente, codant la glycoprotéine Spike (protéine S) du coronavirus SARS-CoV-2. Produit dans des cellules de rein embryonnaire humain (HEK) 293 génétiquement modifiées.
Ce produit contient des organismes génétiquement modifiés (OGM).
Excipients :
- L-Histidine
- Chlorhydrate de L-histidine monohydraté
- Chlorure de magnésium hexahydraté
- Polysorbate 80
- Éthanol (2 mg dans une dose)
- Sucrose (synonyme : saccharose)
- Chlorure de sodium
- Édétate de disodium dihydraté
- Eau pour préparation injectable
Indications
Indiqué pour les personnes de plus de 18 ans.
Compte tenu du risque très rare de thromboses (voir la section "Effets indésirables" au bas de la page), la HAS recommande de n’utiliser le vaccin AstraZeneca que pour les personnes âgées de 55 ans et plus. Pour les personnes de moins de 55 ans ayant reçu une première dose de ce vaccin et avec leur accord, il est recommandé d’utiliser les vaccins à ARNm (COMIRNATY ou vaccin Covid-19 Moderna) pour l’administration de la deuxième dose avec
un intervalle de 12 semaines entre les doses. Cette recommandation est basée sur la stratégie du "prime-boost hétérologue" (Voir la question correspondante dans le thème "Modalités de vaccination").
La
HAS recommande également de privilégier pour la 2ème dose l’utilisation d’un vaccin à ARNm pour les personnes de plus de 55 ans qui ont reçu une première dose de vaccin Vaxzevria® et de proposer cette deuxième dose à partir de 4 semaines
après la première. Toutefois, la poursuite du schéma vaccinal avec le vaccin Vaxzevria® est envisageable chez les personnes âgées de plus de 55 ans qui le souhaitent compte tenu des résultats d’efficacité en vie réelle obtenus après
deux doses de ce vaccin sur la prévention des formes sévères de Covid-19.
Les études récentes ont confirmé la très bonne qualité de la réponse offerte par un schéma hétérologue Vaxzevria®/ARNm tout
en apportant des éléments rassurants sur le plan de la tolérance.
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients (Cf. Composition).
- Antécédent de syndrome thrombotique thrombocytopénique (STT) suite à la vaccination par Vaxzevria®
- Antécédent de syndrome de fuite capillaire
Ce vaccin n’est pas recommandé chez :
- Femmes enceintes. La vaccination des femmes enceintes est recommandé à partir du 2ème trimestre en privilégiant les vaccins à ARNm.
- Personnes < 55 ans
Précautions d’emploi
Les troubles de la coagulation (thrombopénie, traitement anticoagulant…) ne sont pas une contre-indication mais nécessitent des précautions au moment de l’injection afin de limiter le risque d’hématome.
Si d’autres vaccins doivent être administrés, un intervalle d'au moins 14 jours doit être respecté.
Effets indésirables
Les effets indésirables des vaccins contre le COVID-19 sont surveillés et analysés. Les signaux en cours d'évaluation et les effets indésirables avérés sont régulièrement mis à jour et communiqués sur le site de l'ANSM ou sur mesvaccins.net.
Type de vaccin
Modalités d'administration
Vaccin injectable : voie intramusculaire, dans le deltoïde
Composition
Antigène : vecteur adénoviral recombinant de type 26 (Ad26.COV2-S) incapable de se répliquer et exprimant la glycoprotéine Spike du coronavirus SARS-CoV-2.
Ce produit contient des organismes génétiquement
modifiés (OGM).
Excipients :
- acide citrique monohydraté
- citrate trisodique dihydraté
- éthanol (environ 2 mg)
- 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrine (HBCD)
- polysorbate 80
- chlorure de sodium (23 mg)
- hydroxyde de sodium
- acide chlorhydrique
Indications
Indiqué pour les personnes de plus de 18 ans.
Le vaccin Janssen est actuellement réservé aux personnes de 55 ans et plus, avec ou sans comorbidité.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients (Cf. Composition).
Précautions d’emploi
Les troubles de la coagulation (thrombopénie, traitement anticoagulant…) ne sont pas une contre-indication mais nécessitent des précautions au moment de l’injection afin de limiter le risque d’hématome.
Si d’autres vaccins doivent être administrés, un intervalle d'au moins 14 jours doit être respecté.
Effets indésirables
Les effets indésirables des vaccins contre le COVID-19 sont surveillés et analysés. Les signaux en cours d'évaluation et les effets indésirables avérés sont régulièrement mis à jour et communiqués sur le site de l'ANSM ou sur mesvaccins.net.